Цвет сайта
Изображения
Для слабовидящих

ИНСТИТУТ  БИОМЕДИЦИНСКИХ  ИССЛЕДОВАНИЙ

ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ НАУКИ
ФЕДЕРАЛЬНОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА  «ВЛАДИКАВКАЗСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР
РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК»  

Text/HTML

Text/HTML

ПРОЯВЛЕНИЯ СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ И ВОЗМОЖНЫЕ ПУТИ ИХ КОРРЕКЦИИ.

 

Дзугкоев С.Г., Можаева И.В., Дзугкоева Ф.С.

 

Окислительный стресс при экспериментальном сахарном диабете (ЭСД) сопровождается дефицитом оксида азота, по-видимому, вследствие его инактивации при взаимодействии с супероксид анион-радикалом (О2-) с образованием пероксинитрита – реакционноспособной молекулы, вызывающей повреждение эндотелия сосудов микроциркуляторного русла, мутации различных генов и апоптоз. Убихинон композитум, ингибируя перекисное окисление липидов (ПОЛ), способствует повышению концентрации оксида азота. Между этими показателями выявлена отрицательная сильная корреляционная связь (r=-0,60, р=0,05). Происходит дилатация сосудов микроциркуляторного русла, о чем свидетельствует снижение сосудистого сопротивления (Рi) и упруго-эластические свойства сосудистой стенки (Рi).


Ключевые слова: перекисное окисление липидов (ПОЛ), гемодинамика, оксид азота, антиокислительная защита.


ЛИТЕРАТУРА

1.      Ванин А.Ф. Оксид азота в биомедицинских исследованиях// Вестник РАМН, 2000. №4. С. 3-10.

2.      Князева Л.А. Провоспалительные цитокины и эндотелиальная дисфункция у больных ИБС на фоне СД типа 2//Иммунология», 2005. Т.26. С.175-179.

3.      Кокорева Е.В. Экспериментальное обоснование эффективности некоторых антиоксидантов при сахарном диабете: -Автореф…дисс. канд. ьед.наук. Саранск, 2002. 19 с.

4.      Королюк М.А. [и др.] Метод определения активности каталазы// Лаб.дело, 1988. № 1. С.16-19.

5.      Метельская В.А., Гуманова Н.Г. Скрининг-метод определения уровня метаболитов оксида азота в сыворотке крови человека//Клин лаборатор диагн., 2005. № 6. С.15-18.

6.      Меньщикова Е.Б. [и др.] Окислительный стресс: Патологические состояния и заболевания. Новосибирск: АРТА, 2008. С.58-60.

7.      Cohen M.P., Lautenslager G.T., Hud E. et al. Inhibiting albumin glycationattenuates dysregulation of VEGFR-1 and collagen IV Subchain production and the development of renal insufleiciency//Am.J.Physicol Renal Physiol, 2007. 292(2). P 789-795.

8.      Flyvbjerg A. Inhibition and reversibility of renal changes: lessons// Asta Paediatic Supp., 2006. 94(451). Р.75-76

9.      Yin X., Zhang Y., Yu J. et al. The antioxidative effects of astragalus saponin I protect against development of early diabetic nephropathy// J. Pharmacol. Sci., 2006. 101(2). P. 166-73.