НЕОНАТАЛЬНЫИ СКРИНИНГ В РСО-АЛАНИЯ

Лагкуева Ф.К. - км.и., доц. Цидаева Т.Н.- д.м.н.

ЛИТЕРАТУРА

1.Скрининг врожденного гипотиреоза в Российской Федерации: опыт, проблемы, пути оптимиза­ции.-М., 2005.

2.Амелина С.С., Тимолянова Е.К., Кривенцова Н.В., Зинченко Р.А. Фенилкетонурия в Ростов­ской области: результаты неонатального скрининга и ДНК-диагностики // Современные достижения ге­нетических исследований: клинические аспекты- Ростов н/Д: Изд. РостГМУ,2004.-Вып. 2. - С.51-62.

3.Голихина Т.А., Голубцов В.И., Матулевич С.А. Распространенность фенилкетонурии на тер­ритории Краснодарского края // Современные достижения генетических исследований: клинические аспекты. - Ростов н/Д: Изд. РостГМУ, 2004.- Вып. 2. - С. 62.

4.Мурзабаева С.Ш., Хуснутдинова Э.К., Магжанов Р.В., Ахметова В.Л., Печенина Г.В., Се­реда О.А. Анализ эффективности ранней диагностики, диетотерапии и реабилитации больных фенил-кетонурией в Республике Башкортостан // Мед. генетика.- 2004.- Т.З, №10.

5.Мурзабаева С.Ш., Малиевский О.А., Печенина Г.В., Климентьева М.М. Эффективность неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз в Республике Башкортостан // Медицинская ге­нетика.-2004.-Т.З, №11.

6.Шарипова М.К. Итоги четырехлетнего неонатального скрининга в Узбекистане//Медицинская генетика.-2004.-Т.З, №2.

7.Кобцева Н.М., Авсякова Х.Ф., Сотникова Е.А. Результаты неонатального скрининга на ФКУ в Нижегородской области. Всероссийская научно-практическая конференция «Современные дости­жения клинической генетики», Москва, 25-27 ноября 2003//Мед. генетика.-2003.-Т.2, №10.-С431.

8.Магжанов Р.В., Валеева Х.Г., Середа О.А. Диагностика и лечение больных ФКУ в Республи­ке Башкортостан. Всероссийская научно-практическая конференция «Современные достижения кли­нической генетики», Москва, 25-27 ноября 2003 // Мед. генетика. -2003. -Т.2, №10. -С.436.

9.Обабкова Л.В., Николаева Е.Б., Никитина Н.В., Сумина М.Г. Неонатальный скрининг на ФКУ в Свердловской области. Всероссийская научно-практическая конференция «Современные достиже­ния клинической генетики», Москва, 25-27 ноября 2003 // Мед. генетика. -2003. -Т.2, №10. - С.433.

10.Гузеев Г.Г., Байков А.Д. Эффективность скрининга новорожденных на фенилкетонурию // Детская больница. - 2002. - №1. - С.25-29.

11.Новиков П.В. Состояние медико-генетической помощи детям и основные задачи ее дальней­шего развития и совершенствования в Российской Федерации // Бюллетень Рос. общества мед.гене­тиков. -1999. - №2(9).

12.Shigematsu Y, Hata I., Tanaka Y., Sudo M., Sakura N., Ito M., Yorifudji T. Target diseases in newborn screening by tandem MS in Japan//5-th Meeting of the Intern. Society for Neonatal Screening. «Neonatal screening from the spot to diagnosis and treatment)).- Genova, Italy 26-th - 29-th June, 2002.- P. 118.

13.Woo S.L.C. Molecular genetics of PKU and gene therapy for hepatic deficiencies // Europ. Soc. Hum. Genet., 24Annu. Meet., May 27-31.1992. Copenhagen. - P. 155-156.