ПОИСК ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИНТЕГРАТИВНОГО ПОДХОДА В АНАЛИЗЕ РОЛИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА В РАЗВИТИИ ДЕСИНХРОНОЗОВ И СОЦИАЛЬНО ЗНАЧИМЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ССС С ПОЗИЦИИ ХРОНОМЕДИЦИНЫ

Хетагурова Л.Г., Датиева Ф.С., Тагаева И.Р., Медоева Н.О.*

В работе проведен анализ генетического полиморфизма для генов-предикторов венозного тромбоэмболизма у 65 здоровых добровольцев. Анализ распределения аллелей и генотипов полиморфных маркеров демонстрирует преобладание негативного носительства над позитивным для большинства мутаций, за исключением (HTRA2, A(-1438)G). Для который характеризуется более низкой концентрацией антикоагулянта протеина С, преобладает негативное носительство (что доказывает факт накопления генетического груза в местной популяции. Поиск корреляций с хронотипом обследуемых и показателями клинико-фенотипических и личностно-характерологических характеристик достоверных сильных связей у лиц с патологическим десинхронозом не выявил.

Ключевые слова: хронотип, полиморфизм, гены-предикторы сердечно-сосудистых заболеваний, десинхронозы.