РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ  ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ СВЕРТЫВАЮЩЕЙ СИСТЕМЫ КРОВИ ПРИ ВОЗМОЖНОЙ МИГРЕНИ У ДЕТЕЙ

Тадтаева З.Г., Дзанагова Р.О.*

Целью исследования было изучение распространенности 6 полиморфных генов факторов системы гемостаза при возможной мигрени у детей. Молекулярно-генетическое исследование полиморфизмов генов фактора I фибриногена (-455 G/A), фактора V (G1691A), метилентетрагидрофолатредуктазы -  МТГФР (С677Т), протромбина (G20210A), гликопротеина  IIIa (Т1565С), ингибитора активатора плазминогена I типа – PAI-1 (-675 4G/5G) доказывает наличие признаков тромбофилии при мигрени с аурой. Выявлена высокая частота встречаемости гомозиготного генотипа -455 АА гена фибриногена: 10% по сравнению с контрольной группой - 2,8% (р=0,06). Встречаемость гена гликопротеина  IIIa (Т1565С)  была у больных выше – 26,6% по сравнению с контрольной группой здоровых детей – 22,4% (р>0,05). Частота полиморфима С677Т гена МТГФР практически не отличалась от контрольной группы: 46,6% и 41,7% соответственно. По 3,3% выявлены мутации в генах фактора V Лейден и протромбина по сравнению с контрольной группой: 3,3% и 4,2%. Полиморфизм в гене PAI обнаружен у 33,3% больных против 28,7% в контрольной группе. Отмечены комбинации по 2, 3 и 4 полиморфных гена у 50% больных. Результаты данного исследования позволяют считать полиморфизм -455 гена фибриногена генетическимо риском развития возможной

Ключевые слова: мигрень, возможная мигрень, фибриноген, полиморфизм генов